Z obrotu mają zniknąć dwie serie produktu: 01AU1016, z datą ważności 10.2019 oraz 02AU1016, z datą ważności 10.2019. Z wnioskiem o wycofaniu Dolcontralu zwróciły się Zakłady Farmaceutyczne Polfa Warszawa S.A. Główny Inspektor Farmaceutyczny nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.
Powodem wycofania leku jest błędny opis na opakowaniu. Napisane jest: "każdy ml roztworu zawiera substancję czynną: 50 mg petydyny chlorowodorku. Substancja pomocnicza: woda do wstrzykiwań. Każda ampułka zawiera: 50 mg petydyny chlorowodorku". Chodzi o ostatnie zdanie, które powinno brzmieć: "Każda ampułka zawiera: 100 mg petydyny chlorowodorku".
Dolcontral to lek o silnym działaniu przeciwbólowym, ponieważ zawiera substancję zwaną peptydyną. Należy ona do grupy opioidowych leków przeciwbólowych. Lek stosuje się przy różnych rodzajach bólu ostrego i przewlekłego - od umiarkowanego do silnego. Peptydynę podaje się m.in. po operacjach, w czasie porodu czy przy kolce wątrobowej i nerkowej. Lek można podawać domięśniowo, dożylnie i podskórnie.
Strefa Biznesu: Uwaga na chińskie platformy zakupowe
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
