W niedzielę w Kościerzynie motoryzacyjny piknik dla Poli! Możesz poczuć się jak kierowca rajdowy

Już w niedzielę 14.04.2024 o godzinie 12 szykuje się fantastyczna impreza dla wszystkich fanów motoryzacji. W Kościerzynie odbędzie się Piknik z Full Gazem dla Poli, dziewczynki, która cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną. Zaplanowano sporo atrakcji, a wśród nich m.in. przejażdżki wrakami, samochodami terenowymi, traktorem, dmuchańce, zlot samochodów tuningowych, crossy, a także konkursy z nagrodami.

Wydarzenie odbędzie się na torze, na którym każdego roku organizowane są wyścigi wraków, a to oznacza, że pojawi się okazja by poczuć się jak uczestnik wyścigu.

- Będziecie mogli wsiąść do wraka i zobaczyć co dzieje się w kabinie podczas takich imprez - wyjaśniają organizatorzy pikniku. - Na torze offroad poczujecie przez jakie przeszkody potrafią przejechać nasze maszyny i zobaczycie, co to za uczucie, gdy podjeżdżacie pod prawie pionową górkę. Czeka was wiele przeróżnych atrakcji. Zabierzcie swoich najbliższych, spędźmy fajnie czas, a przy tym pomóżmy małej Poli!

Pojazdów będzie sporo, zatem każdy będzie mógł wybrać odpowiedni dla siebie. Jeśli chcecie pojechać terenówką, zmotą, gruzem, wrakiem, czy traktorem, a nawet konno to warto wybrać się w niedzielę do Kościerzyny.

- Zapraszamy na nasz tor, a my zaplanujemy Wam wszelkie atrakcje od przejażdżek dziwnymi samochodami, którymi na co dzień nie macie okazji pojeździć, po stoiska z jedzonkiem czy dmuchańce, lody i zabawki dla dzieci - zachęcają organizatorzy.

Pola Teclaf urodziła się na 9 lutego 2023 roku poprzez nagłe cesarskie cięcie z powodu zagrażającej wewnątrzmacicznej zamartwicy płodu oraz spadku tętna. Po urodzeniu otrzymała 6 pkt Apgar. W pierwszej dobie życia została przewieziona ze szpitala w Kartuzach do szpitala na Zaspie, gdzie spędziła tydzień na intensywnej terapii. Po tygodniu została przewieziona do UCK w Gdańsku na oddział Patologii Noworodka i przebywała tam 2 tygodnie. U dziewczynki stwierdzono zaburzenia napięcia mięśniowego, nieuleczalną chorobę genetyczna KCNQ2, która wytworzyła się u niej w okresie płodowym. Objawia się ciężką encefalopatią padaczkową o wczesnym początku. Napady padaczki są codziennie. W chwili obecnej na tę wadę genetyczną nie ma leku. Potrzebna jest stała i intensywna rehabilitacja. Pola sama się nie obraca, nie zmienia pozycji i nie mówi gaworzy. W sierpniu 2023 roku Pola przebywała w Szpitalu Wojewódzkim w Gdańsku, gdzie przez 3 tygodnie miała nóżki skierowane do góry na wyciągu i stopniowo rozszerzane, aby przejść operacje stawów biodrowych. Po operacji została usztywniona w gips od brzucha aż po stopy na 3 miesiące. W grudniu 2023 roku Pola trafiła do szpitala na 2 tygodnie w bardzo złym stanie, gdyż schudła prawie 2 kg w bardzo krótkim czasie. Została założona jej sonda, ponieważ nie miała siły jeść samodzielnie. W chwili obecnej pije mleko przez sondę oraz próbuje również z butelki. Obecnie dziewczynka musi przejść rezonans głowy oraz rdzenia kręgowego. Potrzebne jest również prywatne badanie wzroku VEP w Katowicach, ponieważ Pola nie wodzi wzrokiem. Następnie konieczne są kolejne badania genetyczne. Obecnie jest pod stałą opieką wielu specjalistów, którzy próbują znaleźć przyczyny oraz pomóc w zaburzeniach, które ma Pola. Każde wsparcie jest na wagę złota.